藍舌病病毒和施馬倫貝格病毒

藍舌病病毒和施馬倫貝格病毒均能感染反芻家畜，並通過庫蠓在反芻家畜間傳播。因為蠓蟲數量會在夏季激增，所以反芻家畜容易在這些月份感染這兩種病毒，一旦患病，就會對社會經濟產生嚴重影響。

藍舌病的主要感染對象為綿羊。病羊會發熱、過度流涎、口吐白沫、流涕以及麵部和舌頭腫脹。因血氧含量低，病羊舌會變為藍色，這種疾病也因此得名。跛行是藍舌病的另一症狀。藍舌病還可能發展至威脅病羊生命的肺炎。通常情況下，病羊會緩慢痊愈，但羊毛的生長情況會受到影響。

關於藍舌病的最早記錄出現在南非。因為非洲蠓蟲在嚴冬時節無法生存，所以該病的傳統分布區僅限於熱帶和亞熱帶地區。但非洲蠓蟲最近已將其領地擴展到了南歐，使這種病毒感染了生存能力更強的歐洲蠓蟲。藍舌病病毒曆年來穩步向北傳播，德國、法國、荷蘭和比利時在2006年均有它出沒的記錄，在這些國家熬過隆冬季節後，它於2007年傳入英國和丹麥，於2008年傳至瑞典，並於2009年進入挪威。

2011年8月，德國與荷蘭邊境地區的奶牛群中首次發現了施馬倫貝格病毒引起的感染。這種病毒導致牛群發熱，產奶量減少，食欲不振，身體虛弱和腹瀉。人們根據當時常見病因進行檢測，結果均為陰性。在3個月後，人們發現了導致這場感染的新型病毒，並開發和公布了診斷檢測方法。因最初發現地為德國的施馬倫貝格鎮，所以這種病毒被命名為“施馬倫貝格病毒”。

成年反芻動物感染施馬倫貝格病毒後的臨床症狀通常不明顯或隻有輕微症狀。直到2011至2012年人們才注意到，受孕母畜感染了該病毒，其後代會罹患關節彎曲-積水性無腦綜合征，從而導致先天畸形、流產和死產。

自2011年年底施馬倫貝格病毒被發現後，它迅速橫掃了整個歐洲大陸。據報道，其感染範圍已從愛爾蘭蔓延至土耳其。截至2013年年底，已有27個歐洲國家確認上報了施馬倫貝格病毒感染病例，它在畜群中的流行率超過了80%。通過分析風的軌跡，人們發現蠓蟲的遷移是造成施馬倫貝格病毒傳遍歐洲的主要原因。但施馬倫貝格病毒的起源仍然撲朔迷離。

與其他病毒相似，促使蟲媒病毒新現和再現的因素通常包括病毒突變、人口密度增長和全球旅行。但如其定義所述，蟲媒病毒受到其媒介物種的地理分布範圍的限製。因此，如果蟲媒病毒需要開疆拓土，通常需要帶毒昆蟲移動並在目的地找到易感宿主；或者先感染宿主，當宿主到達目的地後，再由當地昆蟲攜帶並傳播病毒。這兩種方法看似難以實現，但實際上均有先例記錄在案——盡管昆蟲的飛行範圍有限，通常無法將病毒攜帶至太遠的地方。例如，在奴隸貿易時期，黃熱病毒棲身於販奴船上的水桶中滋生的帶毒蚊蟲，並成功地從非洲擴散至南美洲。這些蚊蟲隨後在南美洲的靈長類動物中建立了叢林型周期，在人群中建立了城市型周期，並引起了多場嚴重的黃熱病流行，直到人們成功研發出黃熱病疫苗。

最近，寨卡病毒通過被感染的人類旅客以島嶼傳播的方式，從非洲經法屬波利尼西亞橫跨太平洋，最後到達南美洲。顯然，在這趟旅程的最後一段，前來參觀2014—2015年世界皮劃艇競速錦標賽的遊客為其傳播助了一臂之力。

另一個成功的洲際傳播例子來自西尼羅熱病毒，它於1999年從以色列傳入美國，但其傳播方式仍不明確。這種病毒能感染鳥類，以蚊蟲為媒介進行傳播，並通過蚊蟲叮咬感染人類。這種感染通常為無症狀感染，但也可能引起類似流感的疾病，在極個別的偶然情況下會引起腦炎。西尼羅熱病毒目前尚未出現人際傳播，可見這種病毒在感染人類後就走進了死胡同。既然如此，病毒必定藏身於跨大陸的鳥類或蚊蟲體內，才能以“搭便車”的方式進入美國，並在落地後傳染給當地的蚊蟲，隨後又將其傳播。

蟲媒病毒也可能通過被感染的動物宿主傳播。隨著國際動物貿易的增加，隻要目的地存在合適的媒介昆蟲，就能成為一種有效的病毒傳播方式。或者，正如藍舌病病毒和施馬倫貝格病毒傳播的方式一樣，由一代又一代的帶毒昆蟲在風或病毒攜帶者的引導下轉移至當地的適宜昆蟲體內，從而實現遠距離傳播。近年來的氣候變化大大加劇了這些遷移，給經濟帶來了沉重打擊。

隨著新發病毒和再現病毒的增加，人們亟須研發疫苗來保護人類和家畜，同時防止病毒傳播。疫苗生產商們因為擔心新疫苗的商業可行性，所以忽視了人們對新疫苗的需求。在2014至2016年間，埃博拉疫情出現了災難性的流行，而當時竟沒有任何可行的治療或預防方案。此後，人們建立了流行病預防創新聯盟，並明確其目的在於搶先研製疫苗，以應對可能產生流行病威脅的微生物。該項目得到了包括惠康信托基金會和蓋茨夫婦基金會在內的主要資助者以及數個國家的支持，並將針對尼帕病毒、中東呼吸綜合征病毒、嚴重急性呼吸綜合征病毒、埃博拉病毒和寨卡病毒等研發首批靶向疫苗。許多發展中國家未來的健康和繁榮均維係於這項事業，所以它必須成功。

[1]　一種有機氯類殺蟲劑。